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丹紅化瘀口服液國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿

http://www.kximg.cn  2021年01月06日 14:29  國家藥典委員會

  我委擬修訂中國藥典一部丹紅化瘀口服液藥品標(biāo)準(zhǔn),為確保標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、合理性和適用性,現(xiàn)將擬定的丹紅化瘀口服液藥品標(biāo)準(zhǔn)公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期自發(fā)布之日起3個月。請認(rèn)真研核,若有異議,請及時來函提交反饋意見,并附相關(guān)說明、實驗數(shù)據(jù)和聯(lián)系方式。相關(guān)單位來函需加蓋公章,個人來函需本人簽名,同時將電子版發(fā)送至指定郵箱。

  聯(lián)系人:倪龍、李浩

  電話:010-67079538、010-67079592

  電子郵箱:[email protected]

  通信地址:北京市東城區(qū)法華南里11號樓國家藥典委員會辦公室

  郵編:100061

  國家藥典委員會

  2021年01月05日

  附件:丹紅化瘀口服液國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿

  丹紅化瘀口服液Danhong Huayu Koufuye

  【處方】丹參580g當(dāng)歸230g川芎300g桃仁230g紅花230g柴胡230g枳殼200g

  【制法】以上七味,取柴胡和枳殼,提取芳香水約3000ml,重蒸餾,收集濃芳香水300ml,冷藏,備用,藥液另器保存;藥渣與其余丹參等五味合并,加水煎煮三次,合并煎液與上述藥液,濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.15~1.20(60℃)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量達(dá)50%,放置12小時,濾過,濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.13~1.15(60℃)的清膏,加入濃芳香水及適量的水,混勻,用10%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6.0~7.0,冷藏,濾過,取0.5g羥苯乙酯,用適量的乙醇溶解后加入上述濾液中,攪勻,加水至1000ml,攪勻,分裝,滅菌,即得。

  【性狀】本品為深棕色的液體;氣微,味微苦。

  【鑒別】(1)取本品10ml,加水30ml,搖勻,用乙酸乙酯振搖提取2次,每次25ml,分取乙酸乙酯液,揮干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹參對照藥材l g,加水200ml,煎煮1.5小時,濾過,濾液濃縮至約40ml,放冷,用乙酸乙酯振搖提取2次,每次25ml,合并提取液,濃縮至干,殘渣加甲醇lml使溶解,作為對照藥材溶液。再取原兒茶醛對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液與對照品溶液各2?l、對照藥材溶液6?l,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-丙酮-甲酸(10:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以3%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

  (2)取本品10ml,用乙醚振搖提取2次,每次10ml,棄去乙醚液,再用乙酸乙酯振搖提取2次,每次10ml,合并乙酸乙酯液,置水浴上蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品,加甲醇制成飽和溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各2?l,分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(10:1.7:1.3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1 % 三氯化鋁乙醇溶液,在105℃加熱數(shù)分鐘,在紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

  (3)取當(dāng)歸對照藥材、川芎對照藥材各l g,分別加甲醇15ml,加熱回流15分鐘,濾過,濾液揮至約lml,作為對照藥材溶液。再取阿魏酸對照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取〔鑒別〕(1)項下的供試品溶液及上述三種溶液各2?l,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(10:4:0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以等量1%三氯化鐵溶液和1%鐵氰化鉀溶液的混合溶液(臨用前配制)。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

  (4)取本品10ml,加水30ml,搖勻,用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次25ml,合并正丁醇液,用氨試液洗滌2次,每次25ml,分取正丁醇液,回收溶劑至干,殘渣加甲醇lml使溶解,作為供試品溶液。另取柴胡對照藥材lg,加水200ml,煎煮1小時,濾過,

  濾液濃縮至約30ml,放冷,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各2?l,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-無水甲酸(14:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以2%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,分別在日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,日光下顯相同顏色的主斑點,紫外光下顯相同顏色的熒光主斑點。

  【檢查】相對密度應(yīng)不低于1.05(通則0601)。

  pH值應(yīng)為5.0~7.0(通則0631)。

  其他應(yīng)符合合劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2015年版通則0181)。

  【含量測定】丹參照高效液相色譜法(通則0512)測定。

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.5%甲酸水溶液(8:92)為流動相;檢測波長為281nm。理論板數(shù)按丹參素鈉峰計算應(yīng)不低于3000。

  對照品溶液的制備取丹參素鈉對照品適量,精密稱定,加80%甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液(相當(dāng)于每1ml含丹參素0.45mg),即得。

  供試品溶液的制備取本品1ml,置10ml量瓶中,加80%甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

  測定法分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10?l,注入液相色譜儀,測定,即得。

  本品每1ml含丹參以丹參素(C9H9O5)計,不得少于2.6mg。

  枳殼照高效液相色譜法(通則0512)測定。

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.4%磷酸溶液(18:82)為流動相;檢測波長為284nm。理論板數(shù)按柚皮苷峰計算應(yīng)不低于3000。

  對照品溶液的制備取柚皮苷對照品適量,精密稱定,加80%甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。

  供試品溶液的制備取[含量測定]丹參項下的供試品溶液,即得。

  測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10?l,注入液相色譜儀,測定,即得。

  本品每1ml含枳殼以柚皮苷(C27H32O14)計,不得少于0.85mg。

  【功能與主治】活血化瘀,行氣通絡(luò)。用于氣滯血瘀引起的視物不清、突然不見癥;視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞癥的吸收期見上述證候者。

  【用法與用量】口服。一次10~20ml,一日3次,用時搖勻。

  【注意】孕婦慎用;忌食辛辣油膩食物。

  【規(guī)格】每支裝10ml(每支相當(dāng)于飲片20g)

  【貯藏】密封。

  起草單位:廣東省藥品檢驗所聯(lián)系人電話黃俊忠13512789141

【大宗商品公式定價原理】

生意社基準(zhǔn)價是基于價格大數(shù)據(jù)與生意社價格模型產(chǎn)生的交易指導(dǎo)價,又稱生意社價格??捎糜诖_定以下兩種需求的交易結(jié)算價:
1、指定日期的結(jié)算價
2、指定周期的平均結(jié)算價
定價公式:結(jié)算價 = 生意社基準(zhǔn)價×K+C
K:調(diào)整系數(shù),包括賬期成本等因素。
C:升貼水,包括物流成本、品牌價差、區(qū)域價差等因素。

  (文章來源:國家藥典委員會)

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